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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

北京肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

这是一项针对肺部的基因检测,通过分析13个关键基因的突变情况,为您寻找合适的靶向药物提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 李先生在北京体检发现肺结节,医生建议进一步明确性质后,可以考虑此检测。
  • 王阿姨在北京被诊断为肺部肿瘤,想了解是否有更适合的药物治疗方案。
  • 赵先生在北京接受化疗后,感觉效果不理想,希望探索其他治疗可能性。
  • 孙女士的家人有肺癌史,本人确诊后想了解自身的基因变异情况。
  • 周先生在北京的医生提到靶向治疗,但需先通过检测确认是否适用。
  • 陈女士希望为在北京的治疗寻求更个体化的用药指导。

这个检测能查出什么?

治疗肺部疾病时,靶向药物就像一把特定的钥匙,而这项检测的任务是帮助寻找您体内独特的基因突变。它主要分析与肺癌相关的13个重要基因(如EGFR、ALK、ROS1等)是否存在特定的异常变化。这些基因在体内发挥着调控作用,当发生特定突变时,可能会影响细胞的生长方式。通过分析这些变化,可以了解哪些已上市的靶向药物可能对您的情况有参考价值,为后续的用药选择提供信息支持。需要了解的是,该检测主要针对这13个基因的已知常见突变进行扫描,医学在持续发展,检测结果需要由医生结合您的具体情况来解读和应用。

检测过程麻烦吗?

这个过程通常比较简单。您需要提供身体的小块样本,例如通过穿刺或手术获取的肺部组织,这些样本可能已被制作成石蜡切片或玻片。您不需要特意空腹。在北京的合作机构,专业人员会协助您安排样本的获取或调用已有的病理样本。如果是邮寄方式,机构会提供专业的采样包和运输指导。样本采集过程由医疗专业人士操作,可能会有一些不适感,但通常是可耐受的。核心检测环节在实验室完成,您无需在场。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前广泛应用的NGS(高通量测序)技术,对指定基因区域的检测具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的操作规范和质量控制体系,以确保检测过程的可靠与安全。检测报告会清晰标注所发现的基因变异信息。任何检测技术都有其适用范围,极少数情况下,由于样本中目标物质含量极低或存在特殊干扰,可能需要重新采样或结合其他方法验证。检测结果是一份重要的参考,最终的方案选择需您与专业人士充分沟通后决定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?对我身体有伤害吗?
检测本身非常安全,它是在您已通过手术或活检获取的肿瘤组织样本上进行,无需额外穿刺或抽血。检测过程在实验室完成,对您个人没有任何伤害或风险。
我需要把组织切片自己送到检测机构吗?怎么送?
不需要您亲自送。您只需在采样医院办理好样本借出手续,我们会安排专业的物流人员上门收取样本,并确保在冷链条件下安全、快速地运送至实验室。
除了7200,送样本的运费或者之后咨询医生看报告的钱还要另出吗?
通常情况下,7200元的费用已包含样本的初次物流运输费。但后续您拿着报告去咨询主治医生或其他专家时,产生的门诊挂号费或咨询费,不属于检测服务范围,需要您另行支付。
这个和做全套的几十上百个基因的检测有什么不同?
您好,主要区别在于基因数量和关注点。本检测聚焦于肺癌中最常见、且有明确靶向药物对应的13个核心基因。它更具性价比,适合首次检测。大Panel检测基因更多,可能发现罕见突变,费用也更高。您可以结合医生建议选择。
这个检测报告是全国都承认的吗?如果我去外地医院看病,那边的医生认可吗?
您好,我们的检测报告在全国范围内具有广泛的认可度。报告由具备专业资质的实验室出具,内容详实规范,绝大多数医院的肿瘤科医生都会参考。您可以将纸质报告或电子版提供给任何一位为您诊疗的医生。

注意事项

  • 检测前请与您的主诊专业人士充分沟通,明确检测的必要性。
  • 请确保提供的样本信息(如姓名、编号)与申请单完全一致。
  • 若选择邮寄样本,请使用提供的专用包材,并尽快寄出。
  • 请理解并签署检测知情同意书,其中会说明检测的用途与局限性。
  • 检测为自费项目,费用需在样本送检前结清。
  • 获取报告后,建议您在专业人士的帮助下解读结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续参考。
  • 报告出具时间可能因样本质量、节假日等因素略有调整。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

许** 已验证 胃癌家属

我妈年纪大,做肺穿刺我们子女都很担心。采样前,除了医生谈话,你们还发来了一份图文并茂的采样须知,用简单的图画展示了从取样到送检的过程,老太太看了反而没那么害怕了。这种细节的关怀,对我们家属来说特别重要。

机构回复

谢谢您注意到这个细节!我们始终认为,好的服务应该贯穿于检测的全过程,包括帮助患者和家属更好地理解即将发生的事情。那份图文指南正是为此而设计。很高兴它能缓解阿姨的紧张情绪,祝她一切顺利!

2026-03-299人觉得有用
李** 已验证 化疗前检测

检测本身没问题,结果也很快出来了。就是觉得价格还是偏高了一点,虽然知道基因检测成本不低。如果能再多一些优惠活动,或者和药企有一些合作资助项目,对我们患者来说就更友好了。不过服务流程很规范,报告也权威,整体还行。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们深知患者的经济压力,一直在积极探索与各方合作,推出更多援助计划,努力让更多患者受益。

2026-03-2834人觉得有用
许** 已验证 肠癌患者

在线下单和查询很方便。但邮寄样本的快递包装可以再加固一下吗?我收到的样本盒虽然内部保护还行,但外箱有点软,担心长途运输的磕碰。建议用更硬实的箱子,毕竟样本很珍贵。其他服务环节都很满意。

机构回复

非常感谢您关于包装的具体建议,这非常宝贵。我们会立即评估并优化外包装的材质和结构,强化对珍贵样本的运输保护。我们珍视每一份样本,必定在细节上不断改进。

2026-03-264人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

主治医生推荐检测。我注意到报告PDF文件打开时,每一页都有我的姓名水印和“唯一报告”字样。虽然是小细节,但能防止报告被滥用或篡改,感觉自己的权益被保护着。

机构回复

感谢您对我们安全功能的关注。报告加入专属标识和数字水印,正是为了防止报告被非法复制或冒用,确保这份重要医学文件的唯一性和真实性,保护您的权益。

2026-03-2143人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

父亲得了肺癌,医生说看看有没有靶向药可以吃,就推荐了这个13基因检测。我们最担心的就是检查结果会不会泄露,毕竟这种病不想让太多人知道。从送检到收到报告,整个流程里工作人员都没多问一句无关的,报告也是密封好的,就感觉很专业很放心。对结果也很满意,找到了匹配的靶向药。

机构回复

感谢您对我们的信任。保护用户隐私和信息安全是我们的核心原则,整个检测流程均有严格的保密制度和信息安全措施保障。能为您父亲的后续治疗提供有效参考,是我们的荣幸。

2026-03-0826人觉得有用
杨** 已验证 主治医生推荐

爸爸要二次手术前,主刀医生让测一下基因,看有没有靶向药机会。时间挺紧的,我们很着急。联系客服说明情况后,他们帮忙协调加了急。虽然加急有额外费用,但报告确实比常规时间提前了一周拿到,没耽误手术决策。非常感谢!

机构回复

感谢您的反馈。在治疗关键节点,时间就是生命。我们设有专门的加急流程以应对紧急医疗需求。能协助到您父亲的治疗规划,我们感到十分欣慰。

2026-03-1564人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

作为胃癌家属,带妈妈的肺结节组织来查,最怕流程混乱耽误事。但他们这里从收样到信息登记,每一步都有人清晰引导,用的电子系统看起来很先进,扫描二维码就能查进度,减少了我们很多焦虑感。环境也很敞亮,没有医院那种压抑感。

机构回复

很高兴我们的数字化流程和人文环境缓解了您的焦虑。为患者及家属提供清晰、高效的体验是我们服务的重点,后续有任何进展我们也会通过系统及时通知您。

2026-01-1455人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

检测过程挺顺利的,客服回复及时。最满意的是报告附录里的药物信息,国内外获批和在研的都列出来了,甚至包括大概的费用,非常实用。让我们在和医生沟通前就心里有底,做好了功课。

机构回复

谢谢您的细心关注。我们一直努力让报告不仅专业,更要实用,真正帮助患者家庭规划治疗路径。实用性好是我们的重要目标。

2026-02-2638人觉得有用

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