北京肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在北京接受治疗后，医生建议寻找更多治疗选择的个人。
- 希望了解除了常规化疗，是否有靶向药或免疫治疗机会的个人。
- 有肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险情况的个人。
- 在北京，常规治疗遇到困难或效果不佳，需要新思路的个人。
- 希望为后续治疗做更全面规划，获取更多信息的个人。
- 想要系统性了解自身肿瘤特征，以辅助制定个性化方案的个人。
这个检测能查出什么？
如果把对抗肿瘤比作一场战役，这项检测就是为您提供一份详尽的‘敌军情报图’。它主要检查三方面：首先是‘精准打击’情报，检测565个与靶向治疗相关的基因，寻找可能存在的‘靶点’，看看是否有精准的靶向药物可以使用。其次是‘激活免疫’评估，分析肿瘤突变负荷和微卫星状态，并直接检测PD-L1蛋白的表达水平，这些是判断免疫治疗效果的关键指标。最后是‘全面辅助’信息，包括评估PARP抑制剂疗效的潜力、分析常用化疗药物可能的有效性和副作用，以及排查与遗传相关的基因突变。需要了解的是，它基于现有样本进行分析，无法预测所有未来变化，结果需要专业人士结合您全面的情况来解读。
检测过程麻烦吗？
这项检测非常方便，您无需特地前往医院。整个过程的核心是获取合格的检测样本，您可以根据自身情况，在专业人员的指导下，从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择最合适的一种提供。如果选择邮寄样本，您只需要配合完成样本的采集与寄送。检测本身对您没有额外的创伤或不适，也无需空腹等特殊准备。在北京，我们合作的机构可以协助您完成样本的交接与递送流程。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序技术，在指定的基因区域内进行高深度、高精度的分析，技术本身成熟可靠。对于检测范围内的基因变异，其识别准确性高。报告中的所有结果，尤其是涉及用药指导的部分，都经过了严格的生物信息学分析和人工审核。请您理解，任何检测都无法保证100%的绝对准确，也存在技术本身的局限性。检测结果是一份重要的科学参考，它揭示了肿瘤的某些分子特征，但最终的方案制定，需要您的主治医生结合您的具体状况综合判断。如果在罕见或复杂情况下对结果有疑问，可以进一步通过其他方法验证。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请提前与顾问确认，您计划提供的样本类型是否符合检测要求。
- 样本采集和保存请务必遵循指导，不当操作可能影响检测结果。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用采样包和冷链运输材料。
- 整个流程中，请确保提供给顾问的联系方式准确且畅通。
- 收到报告后，建议您与您的主治医生共同审阅和讨论结果。
- 此检测为自费项目，费用为18000元，不支持医保报销。
- 检测结果属于个人隐私信息，我们会严格保密。
- 报告出具后，顾问会提供有效期内的报告解读咨询服务。
用户评价 (8条，均分4.9)
我是主治医生推荐做这个检测的。一开始很担心样本和基因信息泄露，毕竟这太敏感了。但整个流程下来感觉保密工作做得真好，签了详细的知情同意书，每一步都有加密和编号，看不到我的任何个人信息，心里踏实多了。报告也直接给了我和医生，没经过第三方。
机构回复
感谢您的信任。我们深知肿瘤基因数据的高度敏感性，因此从样本接收、检测到报告生成的全流程均采用去标识化的加密管理，严格执行生物信息学安全标准，确保数据仅在授权范围内用于您的诊疗，请您放心。
环境真的没得说，安静整洁，还有独立的家属休息区，提供了水和专业肿瘤科普杂志。等待叫号时翻看一下，能学到东西，缓解焦虑。整个流程指引清晰，每一步都有工作人员轻声引导，体验很顺畅。
机构回复
感谢您对我们服务细节的认可。我们希望即使在等待时段，也能为用户提供一个放松并获取有价值信息的空间。清晰、人性化的流程设计是我们提升服务体验的核心之一。很高兴您有好的感受。
报告内容很专业，医生也说参考价值大。速度也算正常范围，13天。唯一的小遗憾是，报告里专业术语太多，虽然后面有附录解释，但对于我们普通患者家属来说，读起来还是有点吃力。希望以后能出一个更简化、直白的‘患者版’摘要。
机构回复
非常感谢您的建议，这一点我们确实在持续改进中。我们已经开始尝试为报告配备更通俗的摘要导读，并加强遗传咨询师的解读服务，力求让每位用户都能清晰理解报告核心信息。
检测为了PD-L1表达和用药。顾问在解读时，不仅说了结果，还详细讲了不同PD-L1判读标准（CPS和TPS）的区别，以及它们对应不同免疫药物的意义。这种科普让我在后续和医生讨论时心里更有底了。售后很有附加值。
机构回复
很高兴您认可我们解读的深度。免疫治疗指标相对复杂，让用户真正理解其含义，才能更好地参与治疗决策。您的反馈对我们很重要，谢谢！
作为肠癌患者家属，最怕的就是医生说的听不懂。这份检测的解读服务真的救了急，专家没有用专业名词轰炸，而是画图、打比方，把基因突变怎么影响治疗、为什么选A药不选B药讲得明明白白，我们终于能参与讨论了。
机构回复
让患者和家属真正理解检测结果的意义，是有效治疗的重要一环。您能清晰理解并参与决策，是对我们工作最好的肯定。
肺癌患者，来这里做检测。采样室设备很全，护士操作熟练，还一直安慰我。采样后，护士当面核对样本信息并封装，让我本人签字确认。这种‘双人核对、本人确认’的流程，让我感觉我的样本被极其郑重地对待，安全感十足。
机构回复
样本信息的准确性与唯一性是精准检测的基石。您描述的“双人核对、本人确认”正是我们严格质控流程中的重要一环。感谢您的配合与肯定，我们会始终以审慎、负责的态度处理每一份样本。
我是靶向用药参考需求，之前做过别的公司检测，这次换方案想再确认一下。对比发现，这份报告不仅覆盖了之前的靶点，还多检出了一个MET扩增，且PD-L1表达给出了具体CPS分数。和医生沟通后，认为这个新发现可能解释了部分耐药原因。检测很精准，没白做。
机构回复
感谢您选择我们进行复检。肿瘤基因谱会随时间变化，多基因+PD-L1的联合检测能更全面捕捉耐药机制。为您找到潜在的治疗新方向，我们感到非常欣慰。
带着妈妈的病理切片过来（胃癌家属），前台核对资料后，直接由一位穿着实验室制服的工作人员接手，并带我们到专门的样本交接窗口。透过窗口能看到里面超净工作台，交接过程像在看科学纪录片，非常规范。
机构回复
样本的标准化交接至关重要。由专业实验人员在与实验室相连的专用窗口进行，是为了最大限度保证样本来源的准确性与无污染，这是精准检测的基础。感谢您的细心观察。
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